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第222集：《技术突破与伦理平衡》（第3页）

圣地亚哥的背景里能听到海浪声，他刚从亚马逊雨林的原住民部落调研回来。“部落长老问我，‘为什么你们可以修改基因，却不许我们用传统草药治疗？’这提醒我们，伦理不是单一标准。发展中国家需要的是技术共享，而不是被发达国家制定的规则束缚。”

林舟看向伊芙琳：“如果我们建立分级监管体系呢？一级编辑针对明确致病基因，允许在严格审查下开展；二级编辑涉及复杂性状，需要国际联盟共同审批；三级编辑即基因增强，暂时全面禁止。”

“这需要建立实时监测系统。”伊芙琳打开一个三维模型，“每个编辑案例都要上传基因序列数据，由AI和人工双重审核。华威可以开放专利授权，但必须接入这个监管平台。”

戴维斯皱起眉头：“这会影响商业利益。我们在研发上投入了超过十亿美元。”

“那么用专利费建立全球基因治疗基金。”林舟的语气不容置疑，“帮助发展中国家建立合规实验室，培训技术人员。技术越普及，监管成本越低。与其堵，不如疏。”

会议持续了七个小时，当晨曦透过窗户照进会议室时，一份《CRISPR-δ技术应用共识》的草案终于成型。林舟看着全息投影里陆续点头的面孔，突然想起刚加入团队时，导师说过的话：“伦理不是阻止进步的墙，而是引导方向的灯塔。”

一周后，Nature杂志同时发表了两篇文章：剑桥研究所的CRISPR-δ技术论文，以及全球科技伦理团队的监管框架提案。在瑞士日内瓦的新闻发布会上，林舟与伊芙琳并肩而立，身后的大屏幕上，是经过全球两百位专家修订的《基因编辑伦理指南》。

“我们允许在严格监管下，对明确致病的单基因进行编辑。”林舟指着屏幕上的三维基因图谱，“但每个案例都要经过国际伦理联盟的审核，编辑后的基因序列必须上传至全球数据库，接受长期监测。”

台下的记者举起一片话筒。“林博士，这是否意味着人类开始扮演上帝？”

“不，我们只是在修正上帝犯的错。”伊芙琳接过话筒，“亨廷顿舞蹈症、囊性纤维化、地中海贫血……这些都是自然发生的基因缺陷。我们的技术不是创造完美人类，而是让每个人都能拥有健康的权利。”

发布会结束后，林舟收到周明远的消息：首例经过监管审核的基因编辑婴儿在新加坡出生，地中海贫血基因被成功修正。附带的照片里，婴儿闭着眼睛，小小的拳头紧握，皮肤呈现健康的粉红色。

“下一步去哪？”小杨收拾着文件，屏幕上已经弹出新的任务提示：人工智能算法歧视的伦理规范制定。

林舟望向窗外，日内瓦湖的水波在阳光下闪烁。“去机场。华威的专利授权仪式在巴西举行，我们需要确保技术转移过程符合伦理指南。”

他想起艾米的母亲发来的视频，那个曾经戴着氧气面罩的婴儿，现在正咯咯笑着抓挠父亲的手指。或许完美的平衡永远不存在，但只要在技术与伦理之间，始终保持着小心翼翼的试探与调整，人类就能在进步的道路上，走得更稳，更远。

飞机起飞时，林舟打开平板电脑，《全球科技伦理准则框架》的扉页上，他加了一句话：“伦理的意义，不在于阻止改变，而在于确保改变朝着人性的方向。”下方的空白处，已经有了十几个不同语言的签名。

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